jueves, 12 de julio de 2012

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Mercadillo solidario en la Plaza Mayor de La Verdellada por la niña Lilian Cabrera Expósito

La Asociación de Vecinos Los Verdeños organiza este domingo 15 de julio un mercadillo benéfico para ayudar en la rehabilitación de la niña Lilian Cabrera, afectada por el síndrome de Rett.



El domingo 15 de julio, de 12 a 20 horas, la Plaza Mayor de La Verdellada acogerá un mercadillo solidario en beneficio de la rehabilitación de la niña Lilian Cabrera Expósito; afectada con la enfermedad crónica de Rett, a la que la seguridad social ha dejado desahuciada de su tratamiento de rehabilitación, lo que ha obligado a sus familiares y amigos a intentar ofrecérsela por lo privado. La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, por ahora, ha desahuciado las esperanzas de recuperación de la pequeña y le ha negado el tratamiento de rehabilitación que le puede ayudar a mejoras su calidad de vida.

Por este motivo la Asociación de Vecinos Los Verdeños, junto con sus familiares, ha organizado un mercadillo solidario el próximo domingo 15 de julio en la Plaza Mayor de La Verdellada, como acto para recaudar fondos para pagar parte de la rehabilitación de la pequeña que le deniega la sanidad. En este día benéfico habrá actuaciones varias como las de Vicente Rey, el humorista Juanca, grupos folklóricos; además de paella, colchonetas y otras actividades, tal y como informó el Presidente de Los Verdeños, Moisés Afonso.  

En el acto colaborarán diferentes empresas y entidades como Cocacola, Bailando Producciones, Maya Tenerife, Paellas Berto, etc., así como el Ayuntamiento de La Laguna, que por otro lado se ha ofrecido a ayudar a la familia con parte de la rehabilitación en las instalaciones de piscinas del Organismo Autónomo de Deportes. Los Verdeños han hecho un llamamiento a la solidaridad y participación de todos en este mercadillo, para ayudar en la medida de las posibilidades a mejorar la calidad de vida de la pequeña Lilian.

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico de base genética. Fue descrito en 1966 por el doctor Andreas Rett. El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres. Los aspectos clínicos más representativos son: regresión psicomotora, movimientos estereotipados, marcha atáxica y conductas autísticas. El diagnóstico depende de la información sobre las primeras etapas del crecimiento de la niña, del desarrollo y evaluación continua de la historia clínica, y del estado físico y neurológico de la niña.

El diagnóstico del síndrome de Rett es descriptivo y basado en un conjunto de signos y síntomas, pero no es etiológico. Sobre la base de los criterios de diagnóstico establecidos internacionalmente se puede diferenciar las niñas portadoras de un síndrome de Rett clásico de un síndrome de Rett atípico. Debido a que es un trastorno poco común, se sabe muy poco sobre la esperanza de vida y la pronóstico a largo plazo. No existe cura para el síndrome de Rett. El tratamiento del trastorno es sintomático y de apoyo, requiriendo un esquema multidisciplinario de rehabilitación para mejorar la calidad de vida del afectado.

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